http://hdl.handle.net/20.500.14076/17205 Sun, 05 Apr 2026 07:23:54 GMT 2026-04-05T07:23:54Z http://repositorio.uni.edu.pe:80/retrieve/59595/3.jpg http://hdl.handle.net/20.500.14076/17205 http://hdl.handle.net/20.500.14076/17237 Título : Atomistic modelling of the effects of protein adsorption on the (100) MgO surface Autor : Cava, Gabriel; Dávila, José; Fiorentini, Arturo; Sotelo, Jun; Gutarra, Abel; Zimic, Mirko; Silva, Carlos Resumen : In this work, a first atomistic approach to describe the processes taking place on an oxide-electrolyte interface due to the presence of a complex molecule such a protein is reported. A brief description of the classical approach is given. The spatial distributions of molecules and charges are reproduced using molecular dynamics techniques. Potential curves and Debye lengths determined in our simulations seem to agree with those calculated using classical models. Our results show that a small protein, the bovine pancreatic trypsin inhibitor (BPTI), can generate a potential shift across the interface. Even more, the Debye length is modified by the presence of the protein.; En el presente trabajo se reporta un primer enfoque atomístico de los procesos que tienen lugar en una interfase oxido-electrolito debido a la presencia de una molécula compleja tal como una proteína. Las distribuciones espaciales moleculares y de carga son reproducidas utilizando técnicas de dinámica molecular. Las curvas de potencial y las longitudes de Debye determinadas en las simulaciones concuerdan con aquellas calculadas usando modelos clásicos. Nuestros resultados muestran que una pequeña proteína, el inhibidor de tripsina pancreática bovina, puede generar un cambio en el potencial en la interfase. Más aún, la longitud de Debye es modificada por la presencia de la proteína. Tue, 01 Aug 2006 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14076/17237 2006-08-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14076/17235 Título : Estudio de la Magnetorresistencia Colosal y el Efecto Hall en la Manganita La0,8Sr0,2MnO3 Autor : Fernández, R.; Monteblanco, E.; Sánchez, H.; Ochoa, R.; Gutarra, A. Resumen : Se prepararon manganitas, La1-xSrxMn03 por el método de complejación con citratos con sustitución de Sr verificada por espectroscopia de emisión en plasma acoplado inductivamente (ICP-AES) y estructura perovskita verificada por difracción de rayos X (DRX) (9). En este trabajo se utilizó x=0.2. La muestra fue compactada y sinterizada en forma de disco y se le colocó electrodos metálicos para medir las variaciones de resistencia eléctrica en función de la temperatura en presencia de un campo magnético externo. El rango del campo magnético aplicado fue de O a 1, 3 T y el de temperatura entre 87 y 330 K. Los resultados experimentales mostraron un valor de magnetorresistencia colosal (MRC) de aproximadamente 50% alrededor de 300 K. También se apreció un incremento de la temperatura crítica de aproximadamente 20º C cuando se aplicó un campo de 1, 3 T. Las mediciones de efecto Hall fueron consistentes con el modelo que propone una contribución anómala al efecto Hall clásico, que consiste en la dispersión de los portadores por su interacción con la magnetización .M del material.; La1-xSrxMn03 manganites were prepared by a citrate method with controllable content of Sr according to inductively coupled plasma - atomic emission spectrometry (ICP-AES) and with perovskite structure according to x-ray diffraction (DRX) (9). For the present work we have utilized x = O, 2. The sample was compacted and sinterized into a disc shape. Metallic electrodes were placed on it in order to measure electric resistance variations as a function of the temperature in the presence of an external magnetic field. The measuring range went from O to 1, 3 T for external magnetic field and from 87 to 330 K for temperature. The experimental results showed a Colossal Magnetoresistance (CMR) value of 50% near 300 K. An increment in the critical temperature of approximately 20° C in the presence of a 1, 3 T magnetic field has been seen. The Hall effect measurements showed a good agreement with the model that propase an additional contribution to the Classic Hall Effect, which consists of a carrier dispersion on account of their interaction with the magnetization M. Tue, 01 Aug 2006 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14076/17235 2006-08-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14076/17233 Título : Hidrodegeración del crotonalbehido sobre catalizadores de Ir soportados en Titania ceria y ɣ-alúmina en un reactor continuo Autor : Picasso, Gino; Luciani, Johnny Resumen : La hidrogenación de aldehidos α, β-insaturados a alcoholes insaturados es una importante etapa en la preparación de agentes químicos útiles en la industria de fármacos y procesamiento de alimentos. Este proceso es alcanzado solamente si se utilizan catalizadores con propiedades específicas. La formación de sitios selectivos superficiales sobre el catalizador ha resultado ser crucial para la hidrogenación preferente C=O. Se ha estudiado en trabajo previo la influencia del tratamiento térmico de reducción de catalizadores de Ir soportados en titania en la hidrogenación selectiva del enlace C=O del crotonaldehido en un reactor de pulso. El efecto de las interacciones metal-soporte ha sido relevante en la promoción de la hidrogenación en posición C=O. El estudio de la influencia de otros soportes también reducibles como la ceria y y-alúmina en la hidrogenación selectiva del enlace C=O del crotonaldehido es un tema de interés para comparar los mecanismos de activación y promoción electrónica. El objetivo central de este trabajo es revelar el efecto de las interacciones metal-soporte en la hidrogenación selectiva del enlace C=O del crotonaldehido sobre catalizadores de Ir soportados en titania, ceria y y-alúmina en un reactor continuo. Se han preparado catalizadores de Ir soportados en titania, ceria y alúmina por el método de impregnación a humedad incipiente, secados a 100 ºC por 12 h, calcinados a 500 ºC por 12 h y finalmente reducidos en condiciones LTR (300 ºC por 2 h) y luego de los ensayos de la reacción a 100 ºC, reducidos en condiciones HTR ( 450 ºC por 2 h). La influencia de la temperatura de reducción en los catalizadores soportados en titania, ceria y alúmina es claramente diferente. Para las muestras soportadas en titania, la hidrogenación en condiciones HTR mejoró la selectividad C=O a la misma conversión respecto a aquellos tratados en condiciones LTR. Esta tendencia también se observó en las muestras soportadas en ceria aunque en menor grado, pero no afectó en absoluto el comportamiento selectivo en las muestras basadas en y-alúmina. Los resultados de los experimentos seleccionados en este trabajo revelaron una clara influencia de la intensidad de las interacciones metal-soporte en· la hidrogenación C=O del crotonaldehido sobre diferentes soportes metálicos siendo mayor su magnitud en las muestras de Ir soportadas en TiO2, seguido del CeO2 y finalmente en y-Al2O3 .; The production of fine chemicals and chemical intermediates routinely involves the selective catalytic hydrogenation of α, β-unsaturated aldehydes to allylic alcohols. Only a few catalysts with specific properties have been applied in carbonyl hydrogenation. The formation of high surface selective sites on surface seems to be crucial for C=O hydrogenation. The influence of temperature treatment of hydrogenation over titania supported Ir catalyst in the C=O bond selective hydrogenation of crotonaldehyde in a pulse reactor has been studied in previous work. The effect of metal-support interactions has been very important in the promotion of hydrogenation in carbonyl position. The study of influence of other reducible supports as ceria and alumina is an interesting topic to compare the specific mechanism of activation and electronic promotion. The purpose of this .research is to reveal the effect of metal-supports interactions in the selective hydrogenation of C=O bond of crotonaldehyde over titania, ceria and y-alumina supported Ir catalysts in a fixed bed continuous reactor. Titania, ceria and y-alumina supported Ir catalysts have been prepared by incipient wetness technique, dried at 100 ºC for 12 h, calcined at 500 ºC for 12 h and finally the samples were reduced in LTR conditions (300 ºC per 2 h) and after the reaction tests at 100 ºC reduced in HTR conditions (450 ºC per 2 h). The influence of temperature reduction on the Ir catalyst supported over titania, ceria and y-alumina is sharply different. For titania-supported samples, the hydrogenation in HTR conditions related to LTR samples improved the selectivity to CO bond at the same conversion. This trend is also observed in ceria supported samples but in less proportion although the hydrogenation over y-alumina supported catalysts appeared to be no selective at all. The results of selected experiments carried out in this work confirmed a clear difference in the extent of metal-support interactions in the C=O hydrogenation of crotonaldehyde over metal supports being higher in Ir supported over titania followed by ceria and y-alurnina Tue, 01 Aug 2006 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14076/17233 2006-08-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14076/17232 Título : Diffusión mechanisms for trimer on Ag(III) surfaces and across facet-facet edges Autor : Aguilar, Boris; Coronado, Alberto Resumen : Energy barriers for the diffusion of atoms across multilayer facets is a key factor on surface processing and nanostructure fabrication. This work presents molecular statics calculations of diffusing Ag trimers near and across Ag(III) facet-facet edges. We calculate activation energies using Effective Medium Theory, as total energy calculator, and Nudged Elastic Band method to obtain the minimum energy path. The simulation results show that near the edge and before diffusing down, the trimer prefers a configuration of closed triangle (HCP-T). Toe facet-facet barrier increases gradually with the number of facet layers. After the second layer the barriers reache a constant value of 0.35, 0.45 and 0.53 eV for adatoms, dimers and trimers respectively.; Las barreras energéticas de activación para la difusión de átomos entre facetas multicapas es un factor clave en la fabricación de nanoestructuras y en el procesamiento de superficies. Este trabajo presenta cálculos de estática molecular de trímeros de átomos de Ag que se difunden entre facetas Ag {III} . La energía de activación se calcula usando el método "Effective Medium Tifeory", como calculador de la energía total del sistema, y el método "Nudged Elastic Band" para obtener la trayectoria de mínima energía. Los resultados de la simulación muestran que cerca del borde entre facetas y justo antes de la difusión, los trímeros prefieren una configuración triangular (HCP-T). La barrera faceta-faceta se incrementa gradualmente con el número de capas de la faceta. Después de la segunda capa, la barrera alcanza un valor constante de 0.35, 0.45 y 0.53 para átomos simples dímeros de átomos y trímeros de átomos respectivamente. Tue, 01 Aug 2006 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14076/17232 2006-08-01T00:00:00Z