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dc.contributor.authorCarlos Ochoa, Luis R.-
dc.contributor.authorLoro, Héctor-
dc.contributor.authorDávalos, Juan Z.-
dc.creatorDávalos, Juan Z.-
dc.creatorLoro, Héctor-
dc.creatorCarlos Ochoa, Luis R.-
dc.date.accessioned2019-06-26T17:52:29Z-
dc.date.available2019-06-26T17:52:29Z-
dc.date.issued2017-12-
dc.identifier.citationCarlos Ochoa, L.; Loro, H. & Dávalos, J. (2017). Caracterización de isómeros orgánicos: mecanismos de fragmentación CID en hidroxibenzofenonas protonadas. REVCIUNI, 20(1).es
dc.identifier.issn1813 – 3894-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.14076/18029-
dc.description.abstractEstudiamos los mecanismos de fragmentación de isómeros de hidroxibenzofenonas protonadas (2H+, 3H+ y 4H+, 191 m/z) utilizando la técnica CID ("Collision Induced Dissociation") acoplada a un espectrómetro de masas con fuente de electrospray (MS-ESI). Los patrones de fragmentación CID incluyen cationes C7O2H5+ (105 m/z) y C7O2H5+ (121 m/z), en proporciones típicas al isómero considerado. 2H+ y 3H+ fragmentan preferentemente a los cationes C7O2H5+ (121 m/z) y C7O2H5+ (105 m/z), respectivamente y 4H+ fragmenta en ambos cationes en cantidades parecidas. Las rutas de fragmentación fueron analizadas y dilucidadas mediante cálculos computacionales al nivel B3LYP/6-311++G(d,p) que incluyen estructuras estables, estados de transición y análisis conformacional, teniendo en cuenta el "modelo de protón libre" de las especies protonadas.es
dc.description.abstractWe have studied the fragmentation of protonated-hydroxybenzophenones (2H+, 3H+ y 4H+, 191 m/z) using CID ("Collision Induced Dissociation") technique coupled to Mass Spectrometer with electrospray source (MSESI). The CID-fragmentation patterns include C7O2H5+ (105 m/z) and C7O2H5+ (121 m/z) cations, with a ratio typical to the isomer considered. 2H+ and 3H+ fragment preferably to C7O2H5+ (121 m/z) and C7O2H5+ (105 m/z) respectively and 4H+ form both cations in similar quantity. The fragmentation pathway was analyzed and elucidated by computational calculations at B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory, including stable structures, transition states and conformational analyses, taking into account the "model of free-proton" of protonated species.en
dc.formatapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad Nacional de Ingenieríaes
dc.relation.ispartofseriesVolumen;20-
dc.relation.ispartofseriesNúmero;1-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es
dc.sourceUniversidad Nacional de Ingenieríaes
dc.sourceRepositorio Institucional - UNIes
dc.subjectIsómeroses
dc.subjectHidroxibenzofenonaes
dc.subjectProtonaciónes
dc.subjectFragmentaciónes
dc.titleCaracterización de isómeros orgánicos: mecanismos de fragmentación CID en hidroxibenzofenonas protonadases
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.identifier.journalREVCIUNIes
dc.description.peer-reviewRevisión por pareses
dc.contributor.emaillcarloso@uni.pees
Appears in Collections:Vol. 20 Núm. 1 (2017)

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