Aislamiento del metabolismo secundario a partir del Liquen Umbilicaria Calvescens Nyl

Abstract

Este estudio comprende la marcha fitoquímica que fue abordada en el curso de Proyecto de Tesis I CQ 4E2, donde se verificó la presencia de los metabolitos secundarios: aminogrupos primarios y/o secundario, grupos fenólicos libres, taninos y triterpenos y/o esteroides. En el curso de Proyecto de Tesis II CQ 541, se abordó la identificación del metabolito secundario presentes en el extracto bruto orgánico de éter de petróleo (EBO/ éter). Para lo cual se utilizó la metodología de la extracción, separación y/o purificación mediante técnicas cromatográficas (cromatografía en capa fina, cromatografía en columna y/o placa preparativa), identificándose, en su mayoría, ácidos grasos y la presencia, en pequeñas cantidades, del metabolito secundario metil β-orcinolcarboxilato por CG-EM. En el curso Proyecto de Tesis III CQ 542, se realizó la extracción sólido-líquido del liquen Umbilicaria Calvescens Nyl con los solventes, diclorometano y etanol, obteniéndose el EBO/ diclorometano y EBO/ etanol. A partir del EBO/ diclorometano, se realizó la separación de éste mediante CC flash. Los extractos obtenidos se separaron por CC en sílica gel, identificándose el ácido úsnico y el orcinol mediante CG-EM, este último se purificó por recristalización. Así mismo, el EBO/ etanol se separó por partición líquido- líquido y CC sílica gel, a partir de uno de los extractos obtenidos se identificó el etil orselinato mediante CG-EM. Por último, se caracterizó el orcinol y etil orselinato por 1H- RMN, 13C-RMN, CG-EM, UV-Vis e IR. El lugar donde se llevó a cabo el trabajo experimental es el Laboratorio de Investigación de Química de Productos Naturales, que se encuentra en el Laboratorio de Química Inorgánica N°12, ubicada en el Pabellón C (Facultad de Ingeniería Química y Textil).

This research includes the phytochemical path that was addressed in the course of Thesis Project I CQ 4E2, where the presence of secondary metabolites was verified: primary and/or secondary aminogrupos, free phenolic groups, tannins and triterpenes and/or steroids. In the course of Thesis Project II CQ 541, the identification of the secondary metabolite present in the organic crude petroleum ether extract (EBO/ ether) was addressed. For which the extraction, separation and/or purification methodology was used by chromatographic techniques (CCF, CC and/or PP), identifying, for the most part, fatty acids and the presence, in small quantities, of the secondary metabolite methyl β- orcinolcarboxylate by CG-EM. In the course Thesis Project III CQ 542, solid-liquid extraction of the lichen Umbilicaria Calvescens Nyl was performed with solvents, dichloromethane and ethanol, obtaining EBO/ dichloromethane and EBO/ ethanol. From the EBO/ dichloromethane, separation of this was performed by CC flash. The extracts obtained were separated by CC in silica gel, identifying the usnic acid and orcinol by CG-EM, the latter was purified by recrystallization. Likewise, EBO/ ethanol was separated by liquid-liquid partition and silica CC gel, from one of the extracts obtained ethyl orselinate was identified by CG-EM. Finally, orcinol and ethyl orselinate were characterized by 1H-RMN, 13C-RMN, CG-EM, UV-Vis and IR. The experimental work was carried out in the Research Laboratory of Chemistry of Natural Products, located in Pavilion C, Faculty of Chemical and Textile Engineering.